再進一步研究肉雞之飼料蛋白質水準與
Monensin之相關:蛋白質源及抗球蟲劑之影響
陳厚基
摘 要:
作 3 次試驗,以評價給與各種 CP 水準飼料之健康雞,蛋白質源對 monensin 反應之影響。第 4 次試驗,評價飼料之 CP 水準與 4 種不同抗球蟲劑之間的相關。自孵化後 8 ~ 21 日齡或 22 日齡,作此試驗,在試驗 1 為於沒有或有 160 mg/kg Monensin 存在下,雜種雞給與含有 24%或 16% CP 之玉米–黃豆粉飼料,或含有 20%、15% 或 10% CP 之酪蛋白–葡萄糖飼料。在玉米–黃豆粉處理。當 CP 水準降低時,Monensin 誘致之成長抑制較大,但給與酪蛋白–葡萄糖飼料雞,卻不見此交叉作用。
作試驗 2 及 3,以確定 Monensin 與蛋白質水準之間的相關,是否受飼料之黃豆蛋白質源或高水準動物蛋白質之影響。給與玉米–黃豆粉飼料雞,在 16% CP 下之 140 mg/kg Monensin,產生之成長抑制較大於在 24% CP下。然而給與玉米–分離之黃豆蛋白質飼料雞,Monensin 之成長抑制量,此兩 CP 水準是一樣。在試驗 3,當飼料蛋白質自 24%減至 16%時,在給與玉米–黃豆粉飼料及玉米–動物蛋白質飼料下,140 mg/kg monensin 誘致之成長抑制,各別為 10、40%及 14%、28%。在 16% CP 下之 121 mg/kg monensin 及 66 mg/kg Salinomycin ( 帶有離子者 ),產生之成長抑制,較大於在 24% CP 下,然而在此兩蛋白質水準之任一下,125 mg/kg nicarbazin 及 3 mg/kg halofuginone ( 沒有帶離子者 ),對成長沒有顯著影響。本研究之結果顯示,抗球蟲劑與蛋白質水準之間的交互作用,主要與帶離子者 ( ionophores ) 有關,並蛋白質源可能重大影響此相關。
一、前 言
曾一再顯示,當給與低蛋白質飼料時,會加劇 monensin 誘致之無球蟲雞效能抑制 ( 1982 Parson 及 Baker;1986 cerrantes 及 Jensen;1986 Welch )。隨後之研究,評價可能影響此交互作用之飼料因素,沒有顯示熱能水準,氨基酸輔助,電解質平衡或 Eimeria accrrulina 感染存在之效果 ( 1984 Parson;1986 cerraates 及 Jensen;1986 Welch )。在給與低蛋白質飼料,多半之 monensin 的不利效果,是由於厭食性質 ( 1986 Welch )。
Welch ( 1986 ) 証實,藉增加黃豆粉水準,蛋白質水準自 24%昇高至 28%時,可完全緩和飼養 140 mg/kg Monensin,對雞效能之不利效果。對照下,以 8 種必須氨基酸+麩氨酸,輔助低蛋白質飼料,對 Monensin 反應沒有效果 ( 1984,Parsons ),這些發現表示,monensin 與黃豆粉本身有交互作用,以至影響飼料攝取,且 monensin 與蛋白質水準之交互作用,可能只是玉米–黃豆粉飼料之特性。因此,需要更多有關給與含玉米及黃豆粉以外之其他蛋白質源飼料之雞,對 Monensin 與蛋白質水準相關之訊息。尤其有些研究者曾報告,在 monensin 與蛋白質源之間的交互作用 ( 1980 Bartor 及 Jensen;1982 cerrantes )。
飼料之蛋白質水準,對給與抗球蟲劑雞之反應,曾僅對 monensin 作廣泛評價,Kenbavarz 及 Mc Dovgald ( 1982 ) 表示,以各種適當蛋白質水準之飼料,給與雞時,數種抗球蟲劑產生厭食效果。因此, monensin 等之抗球蟲劑,可能與飼料之蛋白質有交互作用,似乎合理。本試驗報告,將評價飼料蛋白質源及抗球蟲劑型,對肉雞之 monensin 與蛋白質水準之相關的效果。
二、材料及方法
得自新漢布夏公雞與可倫比亞母雞雜交成之公肉雞,用於試驗 1,利用公肉雞 ( Hubbard×Hubbard ) 於試驗 2、3 及 4。在孵化時,供試雞給與玉米–黃豆粉前期試驗飼料,直至 8 日齡 ( 試驗 1、2 及 4 ) 或 11 ( 試驗 3 ) 日齡,秤雞重及分配處理如 Sasse 及 Baker ( 1974 ) 所述,所有供試雞飼養所有自動溫度調節,可昇鐵線地板之無球蟲環境室的初期育雛器,任其自由攝取及飲水。在每一試驗之全期間,維持 24 小時一定之明亮作息,所有試驗約 2 週期間。
作 3 次試驗,以評價飼料蛋白質源,對蛋白質水準與 monensin 之相關的效果。作第 4 次試驗,以評價 4 種不同抗球蟲劑,對給與不同 CP 含量飼料雞之效能的效果。在試驗 1,雜種雞在含有或沒有 160 mg/kg monensin 下,給與含有 24%或 16% CP之玉米–黃豆粉,或含有 20、15 或 10%CP 之酪蛋白–葡萄糖飼料,利用高水準之 monensin,保証在較慢成長之雜種雞,會產生一顯著的效能抑制 ( 1982 Parson 及 Baker ),玉米–黃豆粉飼料是同於用於 welch 之試驗 1 及試驗之飼料 ( 1986 )。20% CP 之酪蛋白–葡萄糖飼料之組成,示於表 1。配合此飼料,使適合或超過所有成長雞之營養需求量。以葡萄糖取代酪蛋白,改變酪蛋白–葡萄糖飼料之蛋白質含量。甘氨酸、甲硫氨酸、魚精氨酸及碳酸氮鈉,維持一定 CP%。每群 7 隻之 3 重複群,分配於 10 處理之每一處理,並自孵化後 8 ~ 22 日,測定增重及飼料消耗。以除玉米外,含有黃豆粉或分離之黃豆蛋白,作唯一之飼料蛋白源,配成 24 及 16%CP 之飼料,給與 Hubbard 雞,設計 ~ 2×2×2 因素組合處理之試驗 2。在有及沒有 140 mg/kg monensin 存在下,給與 4 種飼料之每一種。雖然超過最大清淨水準 121 mg/kg,但因著者先前之試驗室研究曾顯示,它將產生一一致及顯著的成長抑制,就選舉此 monensin 水準。藉玉米油、玉米澱粉、纖維素及二氧化矽 ( Sio2 ) 砂質粉,調節玉米–分離之黃豆蛋白質飼料之熱能含量,維持同於玉米–黃豆粉飼料。在玉米–黃豆粉及玉米–分離黃豆蛋白質飼料之蛋白質水準內,維持一定之玉米水準,分離黃豆蛋白質飼料輔 0.53%碳酸鉀 ( 0.3% K ),以保証飼料之鉀水準,超過 NRC ( 1984 ) 之推薦。玉米–黃豆粉飼料輔助 Dl–甲硫氨酸,維持一定之飼料的百分率。分離之黃豆蛋白質飼料,接受較高輔助甲硫氨酸水準,期補償在黃豆粉與分離黃豆蛋白質之甲硫氨酸或胱氨酸之間,有效性水準的任何差異。每群 7 隻之 4 群,分配 8 種處理之每一種,自孵化後 8 ~ 12日,監視其成長效能。
表 1. 用於試驗 1 之酪蛋白–葡萄糖基本飼料之組成
組 成 | 量 |
葡 萄 糖 酪 蛋 白 ( 855%CP ) (1) 玉 米 油 鹽類混合物 (2) 甘 氨 酸 D l–甲硫氨酸 l–魚精氨酸 碳酸氨鈉 維生素預混物 氯化膽鹼 De–r–tocopheryl acctate 計算分析 蛋白質 % MI,Kcal/Kg 甲硫氨酸+胱氨酸 % 離氨酸 % 鈣 % 有效性磷 % 鉀 % 鈉 % 氯 % |
66.74 % 20.00 3.00 5.36 2.00 0.50 1.00 1.00 0.20 0.20 0.002
20.6 3,468 1.08 1.46 1.32 0.92 0.42 0.64 0.58 |
(1)以葡萄糖取代酪蛋白,使少飼料之蛋白質含量降至 15、10% CP,結果之代謝熱能值多 3430 及 33 p 2 Kcal/Kg;降低飼料之蛋白質,比例的降低甘氨酸,Ol–甲硫氨酸,l–魚精氨酸及碳酸氮鈉水準
(2)鹽類混合物以飼料之百分率表示:Ca Co3 0.3 ; Ca ( Po4 ) 2 , 2.8 ; K2 HPo4 , 0.9 ; NaCl , 0.88 ; MgSo4 , 7H2O 0.35 ; MnSo4 , H2O 0.065 , 檸檬酸鈣 0.05 ; ZnCo3 , 0.01 ; CuSo4、5H2O , 0.02 ; H3 BO3 , 0.0009 ; Na2 Moo4、2H2O , 0.0009 ; Kl 0.004 ; CoSo4、7H2O , 0.0001。
(3)每 Kg 飼料之 mg 維生素 ( 有表示的除外 )thiamin , Hcl 100 ; 菸鹼酸 100 ; riboflarin 16 ; 泛酸鈣 20 ; 維生素 B12 0.02 ; Pyridoxine , Hcl 6 ; 生物素 0.60 ; 葉酸 4 ; inositol 100 ; P - aminobenzoicaid 2 ; monadione 5 ; 抗環數酸 250 ; trans . retinye acetate (250.000 IU/g ) 10.000 IU ; cholecalciferol ( 200.000 ICU/g ) 600 ICU .
表 2. 用於試驗 2 及 3 之飼料組成
組 成 分 | 試 驗 2 | 試 驗 3 | ||||||
玉米–黃豆粉 | 玉米–分離黃豆蛋白 | 玉米–黃豆粉 | 玉米–分離黃豆蛋白 | |||||
碎玉米 ( 8.8% CP ) 黃豆粉 ( 48.5% CP ) 分離黃豆蛋白 ( 91.5% CP ) menbaden 魚粉 ( 60.5% CP ) 家禽副產物粉 ( 58% CP ) 肉骨粉 ( 50.4% CP ) 玉米油 玉米澱粉 葡萄糖 木材纖維素 Sio 2 粉 (1) 磷酸氮鈣 石 灰 碘化食鹽 硫 酸 錳 碳 酸 鋅 碳 酸 鉀 維生素混合物 (2) 氯化膽鹼 Dl–甲硫氨酸 Lincomycin ( 44 g/kg ) 計 算 分 析 蛋白質 % Mk . Kcal/kg 甲硫氨酸+胱氨酸 % 離氨酸 % 鈣 % 有效磷 % 鉀 % 鈉 % 氯 % |
51.97 39.96 --- --- --- --- 4.00 --- --- --- --- 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 --- 0.10 0.10 0.20 0.01
24.1 3,068 0.96 1.39 0.95 0.53 0.97 0.18 0.29 |
71.88 20.12 --- --- --- --- 4.00 --- --- --- --- 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 --- 0.10 0.10 0.13 0.01
16.2 3,251 0.67 0.81 0.89 0.51 0.63 0.18 0.29 |
51.97 --- 22.22 --- --- --- 4.00 4.01 --- 6.50 6.50 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 0.53 0.16 0.25 0.25 0.01
24.0 3,050 0.94 1.32 0.88 0.51 0.50 0.41 0.29 |
71.88 --- 11.03 --- --- --- 4.00 2.02 --- 3.18 3.18 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 0.53 0.10 0.25 0.16 0.01
16.1 3,246 0.67 0.77 0.86 0.50 0.54 0.29 0.27 |
47.53 40.45 --- --- --- --- 7.95 --- --- --- --- 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 --- 0.10 0.10 0.20 0.01
24.0 3,279 0.96 1.40 0.95 0.52 0.96 0.48 0.29 |
72.64 19.36 --- --- --- --- 4.00 --- --- --- --- 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 --- 0.10 0.10 0.13 0.01
16.0 3,256 0.66 0.79 0.89 0.51 0.61 0.18 0.29 |
47.40 --- --- 15.00 16.15 2.50 4.50 --- 11.55 0.25 0.25 --- 1.00 0.40 0.05 0.01 0.53 0.10 0.10 0.20 0.01
24.1 3,274 1.01 1.34 1.89 0.87 0.63 0.31 0.47 |
72.61 --- --- 7.40 7.90 1.24 4.00 --- 1.22 0.55 0.55 2.20 1.00 0.40 0.05 0.01 0.53 0.10 0.10 0.13 0.01
16.2 3,280 0.75 0.78 1.59 0.88 0.62 0.24 0.38 |
(1)得自 oteawa 工業砂公司之粉狀二氧化碳 ( Sio2 ) 砂
(2)每 kg 飼料供給下列量:4,400 IU維生素 A;1000 ICU 維生素 D3;11 IU 維生素 E;0.11 mg 維生素
B12;4.4 mg riboflarin;10 mg 泛酸;22 mg 菸鹼酸;2.33 mg menadione 重質硫酸鈉複合物。
在試驗 3,試驗 monensin 對給與不同 CP 之玉米–黃豆粉飼料及玉米–動物蛋白質飼料雞的效果。試驗設計同於試驗 2,使用給與沒有 140 mg/kg monensin 之 24 及 16% CP 之玉米–黃豆粉或玉米–動物蛋白質飼料雞。所有飼料之卡路里含量,同於試驗 2 之方式調節。動物蛋白質飼料輔助 0.53%碳酸鉀,以確保飼料鉀充足 ( 1984 NRC ),8 種飼料之每一種,給與自孵化後 11 ~ 25 日,每群 7 隻之 3 重複群。
作試驗 4,以確定在飼料蛋白質水準與 Monensin 之間,所見的交互作用,是否亦存在於其他球蟲劑。作一 5×2 因素設計,供試雞給與沒有含抗球劑,或有輔助 121 mg/kg monensin,66 mg/kg Salinomycin,125 mg/kg nicarbazin 或 3 mg/kg halofuginone 之 24%及 16% CP 玉米–黃豆粉飼料。這些抗球蟲劑水準,為用於商業性飼料之公認的最大水準,玉米–黃豆粉飼料同於用於試驗 2,每群 8 隻之三重複群,分配每一種處理,並自孵化後 8 ~ 22日,測定效能。
以 Steel 及 Torrie ( 1980 ) 所要述之用於因素試驗的變異分析方法,處理資料,以飼料型及 monensin 作主要效果之 5×2 因素,分析試驗 1,以蛋白質水準,蛋白質源及 monensin 作主要效果之 2×2×2 因素,分析試驗 2 及 3,以抗球蟲劑及蛋白質水準,作主要效果之 5×2 因素,分析試驗 4,利用正交多項式方法,評價主要效果及交互作用,利用單自由度處理比較,估計富有意義之處理差異,在試驗 1 及 4,亦利用計自變異分析之集計標準誤差的最小顯著差異檢定,表示處理平均之間的差異。
三、結 果
在試驗 1,玉米–黃豆粉飼料之蛋白質水準,自 24%降至 14%,酪蛋白–葡萄糖飼料,自 20%降至 15、10%,顯著降低增重率及飼料效率 ( 表 3 )。先前在試驗室曾發現,給與 16% CP玉米–黃豆粉飼料雞,輔助 monensin 引起之成長及飼料攝取抑制 ( P< 0.05 ),較大於給與 24% CP 雞。因此,當給與 24% CP玉米–黃豆粉飼料時,monensin 輔助,各別降低增重及飼料攝取 3.9%及 2.4%,但當給與 16% CP玉米–黃豆粉飼料時,monensin 輔助卻各別降低增重 15.3%及飼料攝取 13.7%。與以此玉米–黃豆粉飼料所得之結果相較,monensin 輔助酪蛋白–葡萄糖飼料,對給與任一種蛋白質水準之成長效能,沒有顯著效果。在所有飼料中之 monensin,會略降低飼料效率,產生顯著的 monensin 主效果 ( P< 0.05 )。
表 3. 在沒有或有 monensin ( 160 mg/kg ) 存在下,蛋白質水準對給與玉米黃
豆粉飼料或酪蛋白–葡萄糖飼料之雜種雞的成長效能之影響 ( 試驗 1 ) (1)(2)
蛋 白 質 源 | 蛋白質 水 準 |
增 重 | 飼料攝 (3) | 飼料要求率 |
沒 有
有 mon mon |
沒 有
有 mon mon |
沒 有
有 mon mon |
||
( % ) | ( g ) | ( g/Kg ) | ||
玉米–黃豆粉
酪蛋白–葡萄糖
集計 SEM |
24 16 20 15 10
|
258 a 248 a 203 b 172 c 263 a 249 a 201 b 194 b 140 d 136 d 7.3 |
375 a 366 ab 371 ab 320 c 376 a 378 a 364 ab 358 ab 341 bc 345 bc 10.3 |
688 a 676 ab 548 c 539 c 700 a 659 b 551 c 541 c 409 d 393 d 9 |
a–d:在沒有相同文字之參數內的平均數有差異 ( P< 0.05 )
(1):數據為每群 7 隻新漢布夏×可倫比亞之公雞在孵化後 8 ~ 22日,三重複群之平均值;平均初重為 82.1 g。
(2)對所有效能參數,飼料及 monensin 之主要效果顯著 ( P< 0.05 )
(3)在玉米–黃豆粉飼料內,24%對 16%CP×monensin 之交互作用顯著 ( P< 0.05 )
在試驗 2,飼料蛋白質水準,自 24%降至 16%,顯著 ( P< 0.01 ) 降低平均增重及平均飼料效率 ( 表 4 )。對此,給與沒有含 Monensin 之玉米–黃豆粉或玉米–分離黃豆蛋白質飼料雞,降低其飼料 CP,會增加飼料攝取。在此兩種蛋白質水準,給與玉米–分離黃豆蛋白質飼料雞之效能,較遜於給與玉米–黃豆粉飼料雞。輔助 monensin 140 mg/kg,會降低給與所有飼料雞之效能,如在試驗 1 所見的,在 16% CP玉米–黃豆粉飼料雞,Monensin 誘致之效能抑制,較大於給與 24% CP 雞,在 24% CP 時,輔助 monensin,降低增重及飼料要率,各別為 12 及 5%,而給與 16% CP 時,各別降低 33 及 12%。給與此兩種蛋白質水準之玉米–黃豆蛋白質飼料雞,其 monensin 誘致之增重率及效率之抑制,與給與玉米–黃豆粉飼料相較,是一樣。例如,給與含有 24% CP 飼料雞,輔助 monensin,會降低增重 31%,而給與 16% CP飼料雞,會降低增重 39%。在玉米–黃豆粉飼料的顯著 Monensin×蛋白質水準之交互作用存在,與玉米–分離黃豆蛋白質飼料沒有存在此樣交互作用連在一起,對體增重×飼料要求率,導致一顯著的 ( P< 0.05 ) 蛋白質源×蛋白質水準×monensin 之三元交互作用。無關飼料蛋白質源,曾 CP 自 24%降至 16%沒有 monensin下 ( 試驗 3 ),增重及飼料要求率降低,飼料攝取增加 ( 表 5 )。給與玉米–動物蛋白質飼料雞,效能沒有如給與玉米–黃豆粉飼料雞樣好,140 mg/kg monensin 輔助,會抑制給與玉米–黃豆粉飼料或玉米–動物蛋白質飼料雞之效能,不管蛋白質源,在 16% CP 之增重及飼料攝取之 monensin 抑制,較大於 24% CP 時。且降低玉米–黃豆粉飼料之蛋白質,加劇 monensin 誘致之成長抑制程度,較大於玉米–動物蛋白質飼料,對增重產生一顯著的 ( P< 0.05 ) 蛋白質源、蛋白質水準×monensin 之三元交互作用。給與玉米–黃豆粉飼料雞,當飼料蛋白質水準,自 24%降至 16%時,monensin 誘致之成長抑制,自 68 g增至 228 g,而給與玉米–動物蛋白質飼料雞,卻自 83 g增至 131 g。在沒有 monensin 在下,減低飼料蛋白質水準,導致昇高飼料攝取,但在有 monensin 存在下,卻降低飼料攝取。飼料蛋白質水準,對輔助 monensin 之飼料要求率反應,沒有顯著效果。
表 4. 在沒有或有 monensin ( 140 mg/kg ) 存在下飼料蛋白質源對給與不同
蛋白質含量之肉雞的成長效能之效果 ( 試驗 2 ) (1)
蛋 白 質 源 | 蛋白質 水 準 |
增 重 2 . 3 | 飼料攝取 2 . 3 | 飼料要求率 2 . 3 |
–mon +mon | –mon +mon | –mon +mon | ||
( % ) | ( g ) | ( g/Kg ) | ||
黃 豆 粉
分離黃豆 蛋 白 |
24 16 24 16 |
467 411 445 300 388 269 357 216 |
653 605 712 548 551 465 598 442 |
714 680 624 548 704 578 598 490 |
集 計 SEM |
11.4 14.1 9 |
(1)數據為每群 7 隻 Hubbard×Hubbard 之 4 群公雞在孵化後 8 ~ 21日之期間的平均值。
(2)蛋白質源及 monensin 之主要效果,對所有反應之變數顯著 ( P< 0.001 ),對增重及飼料要 求率、蛋白質水準之主要效果顯著 ( P< 0.001)。
(3)對增重及飼料攝取之蛋白質水準×monensin 之交互作用,及對飼料要求率之蛋白質源 ×monensin 之交互作用顯著 ( P< 0.01 ),對增重及飼料要求率之蛋白質源×蛋白質水準×monensin 之交互作用顯著 ( P< 0.05 )
表 5. 在沒有或有 monensin ( 140 mg/kg ) 下,給與不同蛋白質含量飼料肉雞之蛋白質源,
對成長效能的效果 ( 試驗 3 ) (1)
蛋 白 質 源 | 蛋白質 水 準 |
增 重 3、4、5 | 飼料攝取 3 . 4 | 飼料要求率 3 . 4 |
–mon +mon | –mon +mon | –mon +mon | ||
( % ) | ( g ) | ( g/Kg ) | ||
黃 豆 粉
動物蛋白 2
集計 SEM |
24 16 24 16
|
647 579 571 343 573 490 468 337 18.4 |
947 909 1062 733 898 791 979 730 26.3 |
683 637 537 467 638 620 478 463 10 |
(1)數據為每群 7 隻 Hubbard×Hubbard 之三重複群公雞,在孵化後 11 ~ 25 日期間之平均值, 平均初重為 200.5 g
(2)動物蛋白為 45%魚粉,48%家禽副產物粉及 7%肉骨粉的混合物
(3)對所有反應變數,蛋白質源及 monensin 之主要效果顯著 ( P< 0.001 ),對增重及飼料要求率 蛋白質水準之主要效果顯著 ( P< 0.001 )
(4)對增重及飼料攝取之蛋白質水準×monensin 之交互作用及對飼料要求率之蛋白質源× monensin 之交互作用顯著 ( P< 0.05 )
(5)蛋白質源×蛋白質水準×monensin 之交互作用顯著 ( P< 0.05 )
表 6 表示試驗 4 之結果,蛋白質水準對效能之效果,同於先前試驗之所見,在 24%飼料蛋白質,給與含有 monensin、salinomycin、cicarbazine 或 halofugine 飼料雞,其效能反應,同於給與對照飼料雞,除 halofuginone 輔助改善飼料求率外。當飼料蛋白質降至 16%時,monensin 及 salinomycin 輔助,顯著的 ( P< 0.001 ) 與對照雞成比例的抑制成長,而 nicarbazin 及 halofuginone 輔助,對參數沒有顯著效果。這些反應導致,對 monensin 及 salinomycin 抗球蟲劑×蛋白質水準之交互作用。monensin 及 salinomycin 兩者,亦會降低給與低蛋白質飼料雞之雞料攝取,此降低以 monensin 所誘致的較大於 Salinomycin。以 66 mg/kg Salinomycin 輔助低蛋白質飼料,會降低飼料要求率 ( P< 0.05 ),而其他抗球蟲劑對此參數沒有效果。
表 6. 不同抗球蟲劑對給與不同 CP 含量之玉米–黃豆粉飼料,
肉雞成長效能之效果 ( 試驗 4 ) (1)
抗球蟲劑 (2) | 增 重 ( 3、4、5 ) | 飼料攝取 ( 3 . 4 ) | 飼料要求率 ( 3 . 5 ) |
對 照 Monensin ( 121mg/kg ) Salinomycin ( 66mg/kg ) Nicarbazin ( 125mg/kg ) Halofuginone ( 3 mg/kg ) 集計 SEM |
24%cp 16%cp 539 a 469 b 523 a 393 b
527 a 408 b
520 a 466 b
531 a 447 b
11.5 |
24%cp 16%cp 726 bc 778 a 694 c 654 d
698 c 717 bc
698 c 789 a
692 cd 754 ab
13.7 |
24%cp 16%cp 742 b 603 c 759 ab 601 c
755 ab 568 d
745 b 590 c
766 a 593 c
7 |
a–d:在有不同文字之參數內的平均值有差異 ( P< 0.05 )
(1)數據每群 8 隻之 Hubbard×Hubbard 之 3 重複群公雞在孵化後 8 ~ 22 日期之平均值。平均初質為 104.8 g。
(2) ( ) 內數據為輔助抗蟲劑之水準。
(3)對增重及飼料攝取,抗球蟲劑之主要效果顯著 ( P< 0.01 ),對所有反應變數,蛋白質主要效果顯著 ( P< 0.001 )
(4)對照之 monensin×蛋白質之交互作用顯著 ( P< 0.01 )
(5)對照組之 Salinomycin×蛋白質之交互作用顯著 ( P< 0.05 )
四、討 論
本試驗報告,更証實 Parson 及 Bake ( 1982 ) 之首次報告,在所有試驗,自 24%蛋白質水準降至 16%,會顯著增加玉米–黃豆粉飼料因輔助 monensin,引起之成長飼料攝取抑制。
此結果很清楚的表示,飼料型或蛋白質源,會影響蛋白質水準與 monensin 之相關。雖然在玉米–黃豆粉飼料,發現顯著的交互作用,但在酪蛋白–葡萄糖飼料,卻不見交互作用,事實上,給與不同蛋白質含量之酪蛋白–葡萄糖飼料雞,monensin 對其成長或飼料攝取,沒有顯著效果。在玉米–分離黃豆蛋白飼料,發現對飼料攝取有,蛋白質水準與 monensin 之間的顯著交互作用,但對增重沒有發現。使用玉米–動物蛋白質飼料,亦得同一之效果。在玉米–分離黃豆蛋白質飼料及玉米–動物蛋白質飼料,降低蛋白質水準,monensin 誘致之成長抑制,較少於玉米–黃豆粉飼料,証實蛋白質源×蛋白質水準×monensin 之三元顯著的交互作用,因此,在蛋白質水準與 monensin 之間的交互作用,並不是玉米–黃豆粉飼料的獨有,不過此飼料似乎比他型飼料,較引人注目。
在飼料或蛋白質源之間,蛋白質水準與 monensin 反應之變異理由,無法解釋,這些差異似乎不可能與飼料之鉀水準或電解質平衡有關,因先前研究証實,這些因素對蛋白質水準與 monensin 之相關,沒有效果 ( 1984 Parson;1986 cerrantes 及 Jensen ),因此,Parson ( 1984 ) 表示,以 0.53%碳酸鉀 ( 0.3% K ),輔助 16% CP之玉米–黃豆粉飼料,不影響 monensin 誘致之雞效能抑制。
Monensin 輔助適當蛋白質 ( 24%CP ) 之玉米–分離黃豆蛋白及玉米–動物蛋白質飼料,無黃豆粉,除 1 例外,全會產生顯著 ( P< 0.05 ) 較大於輔助 24%蛋白質之玉米–黃豆粉飼料的成長及飼料攝取抑制。但藉減低黃豆粉,使玉米–黃豆粉飼料之蛋白質水準降至 16%時,monensin 輔助誘致之成長及飼料攝取抑制,沒有顯著不同或較於使用 16% CP之玉米–分離黃豆蛋白或玉米–動物蛋白質飼料所發生。據 Welch 報告 ( 1986 ),藉增加黃豆粉濃度,使蛋白質水準增加至 28%,可完全緩和因 140 mg/kg monensin 對雞效能的不利效果。對此,Parso ( 1984 ) 報告,以 8 種必須氨基酸+麩氨酸,輔助 16% CP之玉米–黃豆粉飼料 ( 對 24% CP 等氨 ),對 monensin 誘致之成長抑制沒有效果,這些發現及本次之發現顯示,monensin 可能與黃豆粉本身有交互作用,以至影響成長及飼料攝取。在 24% CP玉米–分離黃豆蛋白質飼料,monensin 誘致之成長抑制,較大於同樣之玉米–黃豆粉飼料,這亦表示著發生 monensin 與黃豆粉之間的交互作用,與黃豆粉之蛋白質或氨基酸部份無關連。Monensin 與黃豆粉之交互作用的假定,可部份解釋,給與酪蛋白–葡萄糖飼料雞,缺乏 monensin×蛋白質水準之交互作用,另方面,不能解釋此總缺乏與酪蛋白–葡萄糖飼料之 monensin 反應。
給與玉米–分離黃豆蛋白質或玉米–動物蛋白質飼料,雞之成長效能,較劣於給與玉米–黃豆粉飼料雞。給與玉米–分離黃豆蛋白飼料雞之較劣成長,主要是由於降低飼料攝取,因給與無 monensin 之玉米–分離黃豆蛋白與玉米–黃豆粉飼料雞之效率值是一樣。飼料攝取之抑制,可能是由於分離黃豆蛋白之乾燥,粉末質地或此組成分之蛋白質品質加入之不利效果。給與玉米–動物蛋白質飼料雞之較劣成長,主要是由於降低飼料利用,此反應可能與動物蛋白質粉中之氨基酸有效性,較低於黃豆粉有關。
本試驗評估不同抗球蟲劑之結果顯示,蛋白質水準×monensin 之交互作用,非獨對於 monensin。輔助 66 mg/kg salinomycin 於 24%及16% 蛋白質飼料,產生之成長抑制,同於以 121 mg/kg monensin 輔助所得的。在低蛋白質飼料之厭食效果,以 monensin 較大於 Salinomycin,但 Salinomycin 比其他抗球蟲劑,產生較大之飼料利用抑制。與 monensin 及 Salinomycin 相較,nicarbazin 及 halofuginone,對此兩種蛋白質水準之任一的效能,沒有不利效果。因此,蛋白質水準×抗球蟲劑之交互作用,似乎主要與帶離子者 ( ionopbores ) 有關,但似乎不可能所有帶離子者,會對飼料蛋白質同程度之交互影響。Keshararz 及 Mc Dougald ( 1982 ) 表示,在各種藥劑之間,帶離子者抗球蟲劑之厭食性有變化;例如,lasalocid 之厭食,若以 2 倍於推薦藉劑水準評價時,略少於 monensin 及 salinomycin,因給與低蛋白質飼料雞之大半的 monensin 誘致之成長抑制,是由於降低飼料攝取 ( 1986 Welch ),所以大多數厭食之抗球蟲劑,可期待與飼料蛋白質水準最大程度之交互作用。
在本研究所見之 Salinomycin 與飼料蛋白質水準之間的交互作用,與 Wheelhouse 之結果 ( 1985 ) 不一致,這些研究者沒有發現 monensin 或 Salinomycin 輔助 3
或 18%蛋白質飼料,有效能抑制,而且,Salinomycin 輔助 18%蛋白質飼料,會改善效能。在著者之研究與 Wheelhouse ( 1985 ) 之間的結果差異,可以下列事實解釋,就是供研究者,係使用較少缺乏蛋白質 ( 18% ) 之飼料,並利用較低水準之 monensin 79 mg/kg 及 Salinomycin 60 mg/kg 輔助使然。
( 譯自 1988 年 4 月號 Poultry science )
飼料營養雜誌第七冊合訂本
1990年第1期至1990年第6期
九○年.第六期 ( 83 ~ 94 )
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