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甘保罗病(IBD)正确认识和最新保险的疫苗用法

台湾爱拔益加股份有限公司     技术部    提供

        最新的甘保罗病控制法是利用油性死毒疫苗使种鸡群产生极高的抗体，并藉种蛋使孵出的小鸡带有高度的移行抗体，保护小鸡的早期免疫系统重要器官 滑氏囊免受甘保罗病病毒之侵害至少三周以上，因而让小鸡在各种疫苗计划最关键的时期 ( 0 ~ 3周龄 )，对新城鸡温、传染性支气管炎、鸡痘等病疫苗病毒可以产生最佳之抗体反应，达到免疫计划的目标，同时也让马立克病疫苗发挥最大的保护性效果。

        小鸡在 0 ~ 6 周龄主要靠滑氏囊对疫苗病毒产生免疫抗体，如果小鸡没有移行抗体之保护或者本身在早期没有适当之甘保罗病免疫计划，则小鸡极易遭受甘保罗病病毒 ( IBD 病毒 ) 之攻击，使滑氏囊发病受损而产生免疫压抑现象。小鸡对许多疾病或疫苗之免疫反应能力受到严重损害，因而鸡只容易发生再生不能性贫血、坏疽性皮肤炎，并遭受严重死亡率，同时对马立克疫苗、新城鸡瘟疫苗及传染性支气管炎疫苗无法产生良好之疫苗效果。

        此外，目前不论在美国或者是在台湾，许多鸡场尤其是肉鸡场，鸡群在 5 ~ 6 周龄即常发生气囊炎 ( Air  Saccretis )，原以为最主要病因是麦可菌 ( MG 或 MS ) ( 引起 CRD 或麦可菌关节炎 )，可是无麦可菌之鸡场鸡群 ( MG  FREE , MS  FREE ) 照常发生气囊炎，而且每次分离总有大肠杆菌存在，所以目前确定是大肠菌性气囊炎。为什麽会发生呢？经过深入研究结果，原因是鸡群在 3 ~ 5周之间，均曾经发生临床性或者是不显性之呼吸系统传染病，例如新城鸡瘟或传染性支气管炎，致使鸡群受到极大之紧迫而使大肠菌有机可乘。再深入探究发现徵结原因是鸡群早期遭受甘保罗病之 IBD 病毒感染，使鸡群疫苗反应不佳，无法抵抗呼吸系统传染病之侵犯，所以这些错综复杂关系的一个关键是在甘保罗病之控制。

一、甘保罗病的特徵

        1.病史及分布：

        本病最初於 1957 年在美国达拉瓦州甘保罗市确认，但是感染鸡滑氏囊之病原体到 1962 年仍未确认。起初因为见到肾脏病变，本病被 Gosgrove 在 1962 年称为“家禽肾病”。同年 Winterfield 及 Hitchner 自发生呼吸器病并有肾脏破坏现象之鸡群分离一种病毒 ( i. e.   Gray )，将此病毒试验接种於健康鸡只中发现鸡有肾脏病变，和 Cosgrove 所见十分相似。因为如此，最初认为 Gray 病毒是甘保罗之病原体。

        不过後来研究发现将已经由 Gray 病毒免疫的鸡只，以从 IBD 分离出来之另一感染性病原体接种，结果会在滑氏囊发生特异性病变。这一感染性病原体到後来经过接种胚胎分离，确认是一种病毒，是 IBD 之致因。Gray 病毒後来发现是传染性支气管炎之一种病毒，具有发生肾脏病变之倾向。

        本病分布极广，全世界各地均发生，不论是南北美洲、非洲、中东、远东及许多欧洲国家均已确定此病存在。

        2.重要性：

        本病所致死亡率一般不高，但肉鸡方面因成绩不良而遭受之经济性损失 ( 例如：饲料效率、增重率 ) 则相当严重。

        IBD 病毒对滑氏囊及胸腺性淋巴之破坏可对鸡只造成显着之免疫压抑作用 ( immuno - suppression )，特别是小鸡时期为然。大鸡群、种猪群，以前虽未曾发生临床之甘保罗病，表示本病不显性感染症已广为散播，小鸡时即遭受 IBD 感染；不论是临床或是不显性，均导至疫苗效果减低，特别是 ND、IB、马立克病及鸡痘更显着。同时，IBD 亦影响鸡只对麦可菌 ( MG、MS ) 之血清反应。Wyeth 曾证实小鸡时期发生过 IBD 感染後，鸡群有较大之大肠杆菌 ( E. Coli )，沙门氏菌 ( S.  typhymurium ) 死亡率发生。Rosenbegr 等则报告小鸡带有 IBD 移行抗体时，内含体肝炎 ( IBD ) 及坏死性皮肤炎之发生率亦较无移行抗体之小鸡为低。

        3.根据 Benton 等研究，鸡舍内鸡群出清後 122 天之久仍可分离出 IBD 病毒存在，这表示 IBD 病毒具有稳定性，很难有效之消毒法，所以在同一鸡场中感染经常顽固地发生。Smedecker 等亦证明发生甘保罗病後，甲 ( beetles ) 可保容具感染力之 IBD 病毒约达 8 周之久。

        4.传播：由於本病毒之抗性强，主要之散布模式是员工经由设备及用具之机械性传播。农场与农场之间之散播甚少发生。

        5.病因学：IBD 病毒是一种中型之 RNA 病毒，和其他任何已知之病毒均无抗原性之关系，所以目前无法分类。本病毒对有机溶剂、热及酸均有抗性。本病毒只有长期受福马林及碘素作用才会遭受破坏，对其他各种消毒剂均有抗性。这事实说明本病毒之坚强并解释何以本病毒能够在已污染之鸡舍内长期活存。

        6.病原性：

        本病之严重性受一些因素包括攻击病毒之毒力及数量，移行抗体量及感染时鸡只年龄等之影响极大。

        较常见之甘保罗病是不显性的，一个鸡群遭受感染之证据只是血清学变化 ( seroconversion ) 及滑氏囊损坏而已，见不到其他任何临床之症状。

        至於临床性甘保罗病通常在 3 ~ 10 周龄之间可见，发生时症状出现很快，潜伏期非常短，只有 2 ~ 3 天而已。鸡只呈现无食欲、压抑、白色水样性下痢，随後是死亡或是快速康复。个体鸡只病程通常延续 5 ~ 7 天，整个鸡群来看则可能持续 2 周左右。

        死亡甬常自感染後第 3 天开始，渐高峰然後 5 ~ 7 日内下降，死亡率自 0 到 60%不等，较常见是 2 ~ 8%之间。小鸡死亡率一般不高，但是滑氏囊的损坏将来鸡群之成绩的影响则很大。本病之特色是突然而且很高的发病率，呈钉状死亡曲线，以後鸡群迅速复原。

        死亡的鸡只可见脱水现象，胸肌变暗色。大腿肌肉常可见出血现象。死鸡或病程末期鸡只，肾脏有肿大、尿酸盐沈着等变化。

        滑氏囊是本病毒的最主要目标器官，因此滑氏囊遭受侵犯後之变化程序十分重要，起初滑氏囊肿大，到感染後 4 天至最大程度，为正常重量之 2 倍，之後渐缩小并且重量减轻到感染後 8 日，仅及正常之 1／3 而已。感染早期，滑氏囊呈乳酪状 ( cream ) 色泽，表面常可见线状变化，有时候也可见坏死点及表面有出血现象。

        7.血清学：受到 IBD 感染之鸡只在感染後 7 ~ 14 天内即会产生可测出之病毒中和及沈降抗体，之後则终身持续存在。抗体可自种鸡经蛋传给小鸡做为移行抗体。沈降性移行抗体通常在小鸡 2 周龄後即测不出来，而病毒中和性抗体则可测存至 6 周龄。

        8.诊断：按鸡群病历，滑氏囊尸解病变经组织学检查确认。

二、甘保罗病的最新控制法

        经验告诉我们，鸡只必须加以保护对抗临床性及不显性 ( 如免疫压抑性病 ) 之甘保罗病。事实上，1 日龄到 2 周龄之间经常发生之不显性甘保罗病远比临床型甘保罗病更具重要性，理由是 IBD 病毒破坏正在发育之免疫系统，使受感染鸡只对各种传染性之病原体如鸡腺病毒 ( 内含体肝炎 )、嫌氧性菌 ( 坏死性皮肤炎 )、大肠杆菌 ( 气囊炎 )、ND 病毒 ( 新城鸡瘟 )、IB 病毒 ( 传染性支气管炎 )、鸡痘病毒 ( 鸡痘 ) 等更具感受性，抵抗力减低，极易遭受侵犯发生传染病，同时也减弱鸡只对各种疫苗之反应能力，无法产生高度免疫抗体，因此，不显性甘保罗病的结果是……活存率差、生长成绩差。在台湾肉鸡方面，尤其是仿仔鸡，IBD 病之不显性感染与对後来“必到”之大肠杆菌症，所扮演之导引角色，实不容忽视。

        怎样预防这些经济性损失呢？要防止鸡群不受接触 IBD 病毒或要彻底扑灭 IBD，此时此刻是不可能的，所以唯一实际之控制方法为疫苗计划。IBD 疫苗计划之两个基本着眼点是：

        (1)疫苗接种种鸡群，经由移行抗体方式保护子代小鸡。

        (2)用相当无毒性之 IBD 病毒株接种有感受性之子代小鸡。

        将来最重要方法是第一种方法。

        疫苗接种种鸡群经由移行抗体方式保证小鸡方法已行之有年，成效也不错。起初之计划是以活毒接种鸡只或让鸡只发生自然感染。例如常使用之方法是 6 ~ 7 周龄时测替换鸡群之 IBDV 沈降性抗体，若是阴性鸡群则在 10 ~ 12 周龄时用 3 倍量 Bursa 疫苗。另一法是 10 日龄时 1 倍量 TAD  Gumboro 疫苗饮水，10 ~ 12 周龄时再一次，38 周龄时 3 倍量饮水，不过这种活毒法之主要缺点是鸡龄增加时，抗体力价有日渐降低之现象，造成移行抗体也较低量，使得这虐孵出之小鸡较易遭受 IBD 免疫抑压现象。此外，38 周龄时做效果亦不易十分确实，因为鸡群多少有後天获得以及年龄相关之抵抗性因素存在。

        在这种状况下，最佳选择是注射非活化 IBD 疫苗 ( IBD 死毒疫苗 )。这种“补强”用疫苗使鸡群有更高均匀及更长存之抗体力价，使得移行抗体更均匀而且保护小鸡之期间更长。死毒疫苗在 18 ~ 20 周龄之间接种乙次即可刺激种鸡终生产生充分保护小鸡之抗体力价。这种非活化疫苗对肉种鸡及肉鸡之成绩之影响，试验最近已由 Rosenberger 报告，以 60,000 只肉种鸡及其小鸡进行田间试验结果，疫苗接种鸡群来之肉小鸡有较佳之活存率，饲料效率及较低之屠宰废弃率。这一个方法从 1980 年元月起在美国广为使用，到现在 15 个月，几乎所有肉种、蛋种鸡场均已采用为制式方法，同时所有爱拔益加之种鸡场除台湾因疫苗尚无法得到外，均已改用此法。至目前为止，最早得美国 FDA 接受许可证而行销之甘保罗死毒疫苗是威兰公司出品 VIBURSA - K 疫苗，将来台湾地区亦有机会使用此种油质死毒疫苗。今简介其免疫计划如下：

        A. 种鸡 IBD 免疫计划

        (1) 12 周龄 自鸡群任选 20 只中鸡，采血，收集血清据品，以 Agar  gel 沈降素试验测甘保罗病抗体状况。

        (2)若这些样品 80%阳性反应，则表示此鸡群以前已接触过 IBD 病毒，同时可以接种 VIBURSA - K 疫苗。

        (3)若这些样品阳性反应在 80%以下，则以饮水法，用一种较强之甘保罗病活毒疫苗 ( 史特温之 Bursa - K疫苗 )，进行整个鸡群疫苗接种。

        (4) 18 ~ 20 周龄 以颈背部皮下注射方式，接种每一只中鸡 0.5 ml 之 VIBURSA - K 疫苗。

        1.用 18 号针头，1／2 ~ 3／4"针。

        2.使用前先将疫苗瓶充分摇荡使乳剂保持悬浮液状。

        注意：因为 VIBURSA - K 主要是做为“补强”用疫苗，因此，种中鸡以前曾接触过 IBD 病毒十分重要，不论是以活毒疫苗方式或田间毒株感染方式均可。

        当然，此疫苗也可用於阴性之鸡群，但抗体产生效果较阳性鸡群差很多。

        B. 种鸡已接种 VIBURSA - K 甘保罗死毒疫苗後，其子代之免疫计划：

        (1)替换用小鸡 ( 子代将来用做替换用种鸡群 ) 3 周龄一整群鸡以饮水方式，使用甘保罗弱毒活毒疫苗 ( LUKERT   STRAIN ) 疫苗。因为移行抗体过 3 周龄後即始下降，因此小鸡要接种活毒，以刺激中鸡时期更长久及活性之抗体产生，务必要用弱毒。

        (2)肉小鸡：一般不必做任何甘保罗疫苗；但在甘保罗病严重污染地区则应在 3 周龄时以饮水方式使用类似 LUKERT 株之疫苗。

三、甘保罗病死毒疫苗法抗体及移行抗体关系试验

        1.种鸡群接种甘保罗死毒疫苗後，病毒中和力价比较。

        2.接种种鸡血清中及蛋黄内 IBD 病毒中和抗体力价。( 见表 2 )

表 1：平均中和抗体力价

                                        *接种福马林非活化油性疫苗 0.5 ml／剂量。

                                        **不接种非活化疫苗。

                                        ***中和抗体力价 60 以上才有保护力。

表 2：接种甘保罗病死毒疫苗致种鸡血清中及蛋黄内中和抗体力价

                                            *血清中力价可全部或一半以上可传入蛋黄中，形成高力价

                                              移行抗体。

表 3：1 日龄小鸡 IBD 病毒中和抗体力价及 Agargel 沈降素反应 ( AGPT )

                                    *母鸡群接种疫苗後 10 周之种蛋孵化

表 4：1日龄小鸡 IBD 病毒中和抗体力价及 Agargel 沈降素反应 ( AGPT )

                                *母鸡群移种疫苗後 10 周之种蛋孵化。

        3.种鸡接种甘保罗死毒疫苗後与未接种种鸡之子代 ( 肉小鸡 ) 比较：

        方法：

        (1)接种组及对照组 38 周龄时及 56 ~ 66 周龄间所生种蛋孵出之小鸡於 1 日龄时采血，血清分析 IBD 病毒沈降及中和抗体。

        (2)肉小鸡以人工接种方式用强毒株攻击。

        (3)接种组及对照组 38 周龄及 56 周龄时所生之子代关在同一鸡舍比较生长成绩。

    现代畜殖第十五卷( 70年 1 ~ 6月 )、70年5月号 ( 66 ~ 69 )

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