動物藥品概論

14

(原名:動物用抗生素實用談)

經濟部農業司技正     宋華聰

 

第六節    安來黴素 ( 恩黴素 ) Enramycin

       

        恩黴素是 1968 年 Higashide 等由日本西宮市土壤中之 Streptomyces  fungicidicus   No.B 5477 菌株所分離得到的一種內脂多胜體抗生素,它最初被命名為 Enduracidin,1970 年起才改用 Enramycin,於 1973 年日本才正式核准製造,當作飼料添加物用,而不被推荐於當作注射劑。

一、恩黴素之化學性質及其構造:

        Enramycin 是白色粉末,可溶於稀鹽酸,而不溶於水,但其鹽酸鹽則可溶於水,Enramycin 在乾燥粉末狀態甚安定,但對光較敏感,其水溶液在 pH 3.5 ~ 7.5 間較安定,強酸、強鹼均易使它失效。

        Enramycin 由 Enramycin  A 及 Enramycin  B 兩種成分組合而成,其構造式如下:

wpe41.jpg (44658 bytes)

Enramycin  A:分子式 C107H138C l2N26O31     R=CH3

       Enramycin   B:分子式 C108H141C l2N26O31      R=C2H5OH

 

二、恩黴素之力價:

        每公克之 Enramycin  Hcl 之力價為 963 毫克。

三、恩黴素之抗菌作用機序:

        Enramycin 之主要抗菌作用機序為抑制革蘭氏陽性菌細胞壁之合成,而達到殺菌之目的,對其他細菌之抗菌力則甚弱。

四、恩黴素在動物體內之代謝情形:

        Enramycin 經口投與時,被腸道之吸收率甚差,如以肌肉注射之方式給藥,約 6 小時後可達血中濃度的高峰,以後漸漸下降,24 小時內仍有相當的濃度存在,於血中之濃度降低後,體內各臟器中之濃度漸漸昇高,以腎臟中之濃度上升的最早,肝臟、脾臟等臟器之濃度上昇較緩,由此可知 Enramycin 被組織之吸收率仍差,排泄率亦緩,它主由尿中排出體外。

五、恩黴素之毒性及其副作用:

        Enramycin 對小白鼠之急性毒性 LD50 是 26 ~ 35 mg/kg ( 靜脈注射 ),627 ~ 896 mg/kg ( 腹腔內注射 ) > 5 mg/kg ( 肌肉注射 ),> 10 mg/kg ( 經口投與 )。

        肌肉注射 Enramycin 時,於注射部位會引起疼痛,紅腫等炎症反應,同時亦會降低肝臟及腎臟之功能。

六、恩黴素在動物臨床應用上之適應症:

        Enramycin 主要對革蘭氏陽性菌如 Staphylococci , Streptococci , Clostridium , Diplococci 等有殺菌作用,對於革蘭氏陰性菌如 E.  Coli , Salmonella , proteus , pseudomonas 等之抗菌力甚差。

        目前 Enramycin 在動物臨床應用上只當作生長促進劑,而不應用注射劑。

七、恩黴素當作生長促進劑之用法用量:

        Enramycin 多應用其鹽酸鹽即 Enramycin  HCL,其主要之功用為促進禽、畜生長,改進飼料效率用,其用量如下:

        雞:肉雞飼料中添加 2.5 ~ 10 PPM,使用至 4 週齡止。

        豬:肉豬飼料中添加 2.5 ~ 20 PPM。

 

第七節    硫胜     Thiopeptin

 

        Thiopeptin 是 Miyairi 等,於 1970 年由 Streptomyces  tateyamensis 菌分離而得的一種含硫多胜體抗生素,亦是動物專用的抗生素之一,它在臨床應用上亦只當作生長促進劑。

一、硫胜之化學性質及其構造:

        Thiopeptin 是淡黃色結晶粉末,無臭無味,不溶於水,它在乾燥粉末狀態安定性較高,在 pH 4 ~ 6 之水溶液中亦安定,但在強酸、強鹼環境中不安定。

        Thiopeptin 之化學構造尚未完全明瞭,只知道分子量為 1900,分子式為 C72H90O22N18S6,它之構造及性質與 Siomycin,Thiostrepton 等類似。

        ThiopeptinThiopeptin  BThiopeptin  A1、A2、A3、A4 等成分組合而成之混合物,但以 Thiopeptin  B 為其主要成分。

二、硫胜之抗菌作用機序:

        Thiopeptin 之殺菌作用機序與其他之多胜體抗生素相似,主要為對抗革蘭氏陽性菌,細菌對它不易產生抗藥性,目前亦未發現它們與其他抗生素之間會產生交叉抗藥性之情形。

三、硫胜在動物體內之代謝情形:

        Thiopeptin 經口投與時,可被腸管吸收,如雞一次給予 388 毫克之 Thiopeptin 時,其臟器如心、肺、肝、膽汁、腎、脾、肌肉等於 30 分鐘至 24 小時內均可檢出其存在,但在消化管中之 Thiopeptin 於 24 小時後已完全被排出,但如於飼料中添加 100 PPM 時,則在雞之主要臟器檢不出 Thiopeptin 之存在,豬之情形亦同,所以以一般之用量下,應該不會有殘留之現象產生。

四、硫胜之毒性及其副作用:

        Thiopeptin 之毒性較低,小白鼠對 Thiopeptin 之急性毒性 LD50 為 660 ~ 780 mg/kg ( 腹腔內注射 ),> 5600 mg/kg ( 皮下注射 ),> 8000 mg/kg ( 經口投與 )。

五、硫胜在動物臨床應用上之適應症:

        Thiopeptin 主要為對抗革蘭氏陽性菌如 Staphylococci,Streptococci,Bacillus 等,目前它只應用於促進禽、畜之生長及改進飼料效率,而不當作注射劑。

六、硫胜當作生長促進劑之用量:

        小雞飼料中添加 0.6 ~ 10 PPM。

        仔豬飼料中添加 1 ~ 20 PPM。

 

現代畜殖第十四集( 69年 7 ~ 12月 )、69年11月號 ( 28 ~ 30 )

Copyright © 1998 茂群峪畜牧網. 本網站圖文係屬茂群峪有限公司,內文之版權為該雜誌社所
有,非經本公司及該雜誌社正式書面同意,不得將全部或部分內容,
轉載於任何形式媒體   ※ 最佳解析度 800x600
Copyright © 1998 MiobufferCo., Ltd.  All rights reserved.
Unauthorized copying and reproduction is prohibited. All trademarks property of their respective holders.